नए क्राउन महामारी के उभरने के लगभग दो साल बाद, नए क्राउन वायरस के खिलाफ मौखिक दवाएं कटाई की अवधि में प्रवेश करने लगीं। 4 नवंबर को, यूएस फार्मास्युटिकल कंपनी मर्क ने घोषणा की कि उसकी छोटी अणु दवा मोलनुपिरवीर को यूके फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन द्वारा अनुमोदित कर दिया गया है, जो वयस्कों में हल्के से मध्यम नियोकोरोना संक्रमण के इलाज के लिए अनुमोदित दुनिया की पहली मौखिक दवा बन गई है। केवल एक दिन बाद, संयुक्त राज्य अमेरिका के फाइजर फार्मास्यूटिकल्स ने पैक्सलोविड के नैदानिक ​​परीक्षण के परिणामों का खुलासा किया, जो इसके द्वारा विकसित नए मुकुटों के लिए एक मौखिक दवा है।लक्षणों के शुरुआती चरणों में ली गई, दवा अस्पताल में भर्ती होने या नए मुकुट वाले रोगियों की मृत्यु के जोखिम को 89% तक कम कर सकती है।खबर सामने आते ही नया क्राउन वैक्सीन और न्यूट्रलाइजेशन बाजार में आ गया था। प्रतिक्रिया में एंटीबॉडी और डिटेक्शन संबंधित क्षेत्रों के शेयरों में गिरावट आई। फाइजर के नए क्राउन ओरल ड्रग टेस्ट के परिणाम प्रकाशित होने के बाद, दवा विकास के क्षेत्र में एक वैज्ञानिक ने "साइंस" वेबसाइट पर लिखा: नए क्राउन वायरस से लड़ने के हमारे रास्ते पर, एक और मोड़ आया है- हमारे पास पहले से ही एक टीका, और अब हमारे पास यह फिर से है। रोग की प्रारंभिक अवस्था में जो दवाएं ली जा सकती हैं, सोचिए कि कितने संक्रामक रोगों के पास इतने हथियार हो सकते हैं!

COVID-19 महामारी लगभग दो वर्षों तक चलने के बाद, डॉक्टरों ने पाया कि उनके पास अभी भी कुछ हथियार हैं: COVID-19 के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवाएं या तो सीधे तौर पर COVID-19 वायरस से नहीं निपटती थीं और उन्हें इसका प्रभाव नहीं पता था;या तो उन्हें इंजेक्शन की जरूरत थी और उनका उपयोग केवल चिकित्सा उपचार में किया जा सकता था।संस्थागत उपयोग।हालांकि, हल्के या मध्यम संक्रमण वाले लोगों के लिए कोई सुविधाजनक, सस्ती और आसानी से प्राप्त होने वाली मौखिक दवा नहीं है, जिन्हें अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता नहीं है।

"नेचर" पत्रिका ने लिखा है कि सबसे पहले, इस क्षेत्र में खोज मुख्य रूप से मौजूदा "पुरानी दवाओं" के बीच खोज पर केंद्रित थी, और सबसे प्रभावी एक डेक्सामेथासोन पाया गया था।यह वेंटिलेटर का उपयोग करने वाले गंभीर रूप से बीमार रोगियों के लिए मृत्यु के जोखिम को एक तिहाई कम कर देता है।डेक्सामेथासोन एक स्टेरॉयड दवा है जिसे सबसे गंभीर रूप से बीमार लोगों की अत्यधिक सूजन प्रतिक्रिया को दबाने के लिए डिज़ाइन किया गया है।इसे नए मुकुट में उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं किया गया है, लेकिन नए मुकुट के साथ सबसे गंभीर रूप से बीमार रोगियों के इलाज के लिए इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

न्यूलैंड बायोटेक के संस्थापक वांग होरान एक अंतरराष्ट्रीय दवा कंपनी नोवार्टिस में वैज्ञानिक के रूप में काम करते थे।उन्होंने चाइना न्यूज वीकली को बताया कि कई "पुरानी दवाओं और नए अनुप्रयोगों" जैसे कि डेक्सामेथासोन, हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन और फैमोटिडाइन के कुछ प्रभाव साबित हुए हैं।इसका उपयोग नैदानिक ​​उपचार में भी किया जाता है, लेकिन यह केवल कुछ रोगियों पर अच्छा प्रभाव दिखाता है, और इसकी उच्च विषाक्तता या अस्पष्ट तंत्र के कारण इसे एक विशिष्ट दवा के रूप में नहीं माना जा सकता है।

कुछ फार्मास्युटिकल कंपनियां और शोध दल भी हैं जो यौगिकों को अपने "स्टॉक" में गिनते हैं जो नए क्राउन वायरस के लिए उपयोगी हो सकते हैं।हालांकि ये नए ताज के लिए डिज़ाइन नहीं किए गए हैं, लेकिन कम से कम तंत्र के संदर्भ में ये समझ में आता है।अभी तक, यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित इन दवाओं में से केवल गिलियड के रेमडेसिविर को इंजेक्शन की आवश्यकता है।तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण में, शोधकर्ताओं ने पाया कि प्लेसीबो की तुलना में, रेमडेसिविर अस्पताल में भर्ती रोगियों के समग्र ठीक होने के समय को 5 दिनों तक कम कर सकता है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में अस्पताल में भर्ती COVID-19 रोगियों में से लगभग आधे का अब Redecive के साथ इलाज किया जाता है।लेकिन कुछ डॉक्टरों का कहना है कि चाहे मरीजों को इलाज मिले या न मिले, वे अक्सर क्लिनिक में बहुत धीरे-धीरे ठीक हो जाते हैं।

जल्द ही, डॉक्टरों के "टूलबॉक्स" में नए मुकुट के लिए विशेष रूप से विकसित दो दवाएं होंगी: नारंगी मोल्नुपिरवीर, और लाल और काले रंग का पैक्सलोविद उन पर "COVID-19" शब्द छपा हुआ है।दोनों कैप्सूल हैं।यह उपचार के पाठ्यक्रम के समान ही है।

1 अक्टूबर को, मर्क ने घोषणा की कि उसकी मौखिक एंटी-कोरोनावायरस दवा मोलनुपिरवीर (चीनी अनुवाद "मोनुपिविर") चरण III नैदानिक ​​​​परीक्षण डेटा आशावादी है।परीक्षण ने 775 विषयों को नामांकित किया।नामांकन की स्थिति में हल्के से मध्यम नए कोरोनरी निमोनिया वाले रोगी शामिल थे, लक्षणों की शुरुआत नामांकन के समय 5 दिनों से अधिक नहीं थी, और वे सभी खराब बीमारी के परिणाम से संबंधित कम से कम एक जोखिम कारक के साथ थे, जैसे कि आयु, मोटापा , मधुमेह, हृदय रोग।

अंतरिम परिणाम बताते हैं कि मोनुपिविर रोगी के अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु के जोखिम को 50% तक कम कर देता है।रैंडमाइजेशन के बाद 29वें दिन, प्लेसीबो समूह में 14.1% (53/377) की तुलना में मोनोपिविर प्राप्त करने वाले रोगियों में अस्पताल में भर्ती होने वाली मौतों का अनुपात 7.3% (28/385) था।28 दिनों के फॉलो-अप के दौरान, प्लेसीबो समूह में 8 मौतों की तुलना में मोनोपिविर उपचार समूह में कोई मौत नहीं हुई।

"मोलनुपिरवीर नाम का नाम मोजोलनिर के नाम पर रखा गया है, जो 'थोर का हैमर' है। यह दवा नए कोरोनावायरस के खिलाफ एक हथौड़ा है, इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि नया कोरोनवायरस किस प्रकार विकसित होगा।"मर्क के आरएंडडी के वैश्विक प्रमुख ने इसकी शुरुआत की।यह यौगिक एक न्यूक्लियोसाइड एनालॉग है।इसकी क्रिया का तंत्र वायरस के आरएनए पोलीमरेज़ के साथ संयोजन करके संश्लेषित आरएनए अणु में गलत न्यूक्लियोटाइड्स को पेश करना है, जिससे आरएनए में बहुत अधिक त्रुटियों के कारण वायरस मर जाता है।स्वतंत्र डेटा निगरानी समिति की सिफारिशों और एफडीए के साथ संचार के परिणामों के आधार पर, मर्क ने चरण III के अध्ययन को समय से पहले समाप्त कर दिया, और एफडीए को जल्द से जल्द एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) आवेदन जमा करने की योजना बनाई, और दुनिया भर के अन्य देशों की नियामक एजेंसियों के लिए भी जल्द से जल्द लिस्टिंग आवेदन।यूनाइटेड किंगडम दवा की सूची को मंजूरी देने वाला पहला देश बन गया है, और जिन लोगों का सामना करना पड़ता है वे 60 वर्ष से अधिक उम्र के बुजुर्ग लोग या मोटापे या हृदय रोग जैसे नए कोरोनरी रोगों के कम से कम एक उच्च जोखिम वाले समूह हैं।

यूके में मोनुपिविर को मार्केटिंग के लिए मंजूरी मिलने के दूसरे दिन, फाइजर ने एक और एंटी-कोरोनावायरस ओरल ड्रग के बारे में अच्छी खबर दी, जो और भी आश्चर्यजनक थी।Paxlovid के चरण II/III नैदानिक ​​अंतरिम परीक्षण के परिणामों के अनुसार, नए क्राउन संक्रमण वाले उच्च जोखिम वाले वयस्क रोगियों के लिए दवा अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु के जोखिम को 89% तक कम कर सकती है जो लक्षणों की शुरुआत के 3 दिनों के भीतर दवा लेते हैं।"यह निश्चित रूप से नए ताज के लिए एक बहुत अच्छी दवा है। यह एक वास्तविक विशेष दवा है।"वांग हारान ने कहा।विशेष रूप से, लक्षणों की शुरुआत के 3 दिनों के भीतर Paxlovid दवा लेने वाले रोगियों में, 0.8% (3/389) को 28-दिवसीय अवलोकन अवधि के दौरान मृत्यु के बिना अस्पताल में भर्ती कराया गया था;प्लेसीबो समूह में 7.0% (27/385) अस्पताल में भर्ती हुए या उनकी मृत्यु हो गई, जिनमें से 7 मामलों की मृत्यु हो गई।लक्षणों की शुरुआत के 5 दिनों के भीतर Paxlovid लेने वाले रोगियों में, 1% (6/607) बिना मृत्यु के अस्पताल में भर्ती थे;प्लेसीबो समूह में, 6.7% (41/612) अस्पताल में भर्ती हुए या उनकी मृत्यु हो गई, जिनमें से 10 की मृत्यु हो गई।

नैदानिक ​​परीक्षण ने मूल रूप से 3,000 रोगियों को भर्ती करने की योजना बनाई थी, लेकिन मध्यावधि में सकारात्मक परिणामों के कारण, एफडीए के साथ संवाद करने के बाद भर्ती और आगे के परीक्षणों को रोक दिया गया था।वर्तमान में, फाइजर आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए एफडीए को आवेदन कर रहा है।उसी समय, अमेरिकी सरकार ने फाइजर की नई दवा की 1 मिलियन से अधिक खुराक का प्री-ऑर्डर किया है, और यूनाइटेड किंगडम और ऑस्ट्रेलिया ने कहा कि वे क्रमशः 500,000 खुराक और 100,000 खुराक के लिए फाइजर के साथ आपूर्ति समझौते पर पहुंच गए हैं।फाइजर्स पैक्सलोविड एक संयोजन दवा है: छोटा अणु पीएफ-07321332 (इसके बाद "332" के रूप में संदर्भित) और एचआईवी-विरोधी दवा रटनवीर।उत्तरार्द्ध का उद्देश्य शरीर में "332" के चयापचय या अपघटन को धीमा करना है ताकि इसे शरीर में वायरस से लड़ने के लिए उच्च एकाग्रता बनाए रखा जा सके।उपचार प्रक्रिया "332" की दो गोलियां और एक बार में रटनवीर की एक गोली, दिन में दो बार लगातार पांच दिनों तक लेना है।मोनोपिविर की तुलना में, पैक्सलोविद को सही मायने में नए मुकुट के लिए पहली विशिष्ट दवा कहा जा सकता है, क्योंकि पूर्व एक व्यापक स्पेक्ट्रम वायरल आरएनए ट्रांसक्रिपटेस अवरोधक की तरह है, जबकि पीएफ-07321332 विशेष रूप से नए कोरोनावायरस द्वारा विकसित के लिए डिज़ाइन किया गया है, इसकी क्रिया का तंत्र नए कोरोनावायरस की प्रतिकृति के लिए आवश्यक मुख्य प्रोटीज "3CL" की गतिविधि को अवरुद्ध करना है।

यद्यपि एक ही नैदानिक ​​परीक्षण में कोई आमने-सामने की तुलना नहीं है, नैदानिक ​​​​परिणाम एक छाप छोड़ना मुश्किल नहीं है: फाइजर का पैक्सलोविड अधिक प्रभावी दिखता है, और प्रभाव तटस्थ एंटीबॉडी तक पहुंच गया है या उससे आगे निकल गया है।वांग हाओरन ने कहा कि हालांकि मोनुपिविर अपेक्षाकृत कम प्रभावी है, लेकिन इसके सस्ता होने, संश्लेषित करने में आसान, व्यापक एंटीवायरल स्पेक्ट्रम होने और दवा प्रतिरोध का उत्पादन करने में आसान नहीं होने के फायदे हैं।

हालांकि, सिंघुआ स्कूल ऑफ फार्मेसी के डीन और ग्लोबल हेल्थ ड्रग रिसर्च एंड डेवलपमेंट सेंटर के निदेशक डिंग शेंग ने याद दिलाया कि मोनुपिविर के साथ ध्यान देने की एक और बात है, इसकी क्रिया के तंत्र के कारण, इसमें उत्प्रेरण का जोखिम है। मानव कोशिकाओं में उत्परिवर्तन।यद्यपि यह घटना मर्क के परीक्षणों में नहीं देखी गई है, और उपचार का एक कोर्स 5 दिनों का है, जोखिम कम है, लेकिन यह वास्तव में एक जोखिम है जिसे पूरी तरह से समझा नहीं गया है।

एक गुप्त रूप से प्रतिस्पर्धी मौखिक दवा प्रतियोगिता

फाइजर की नई ताज विशिष्ट दवा के प्रारंभिक परिणामों को देखने के बाद, एक मित्र ने होरान वांग से पूछा, क्या विकास के तहत नए ताज को निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी को जारी रखने की कोई आवश्यकता है?वांग होरान की राय है कि फाइजर और मर्क की जेड के सामने, मौखिक एंटीवायरल ड्रग्स और समान तंत्र के साथ नए कोरोनोवायरस न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी को वास्तव में निलंबित किया जा सकता है।

वास्तव में, नई ताज मौखिक दवा पर एक शोध और विकास प्रतियोगिता कम महत्वपूर्ण रही है, और इसने चमकने से पहले लोगों का ध्यान नहीं खींचा।इस साल अप्रैल में, ब्रिटिश सरकार ने इस साल कम से कम दो एंटी-वायरल दवाओं को विकसित करने के लक्ष्य के साथ एक "एंटी-वायरल टास्क फोर्स" की स्थापना की, जिसे लोग नए ताज के लिए सकारात्मक परीक्षण के बाद घर पर ले जा सकते हैं।

साथ ही, अमेरिकी सरकार ने भी एंटी-कोरोनावायरस दवाओं की खोज, विकास और निर्माण में तेजी लाने के लिए 3 बिलियन अमेरिकी डॉलर का निवेश किया है।परियोजना, जिसे "महामारी एंटीवायरल प्रोग्राम" कहा जाता है, का उद्देश्य अन्य वायरस के लिए एंटीवायरल दवाएं विकसित करना है जो एक महामारी का कारण बन सकती हैं।कम से कम अमेरिकी जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों Enanta और Pardes Biosciences, जापान के Yoshino और Novartis सभी ने कहा है कि वे नए कोरोनवायरस के खिलाफ मौखिक एंटीवायरल दवाएं विकसित कर रहे हैं, लेकिन इसकी प्रगति फार्मास्युटिकल दिग्गज मर्क और फाइजर से बहुत पीछे है।

एफडीए ने पहले कुछ दवाओं को विशेष रूप से नए कोरोनावायरस से निपटने के लिए मंजूरी दी है, मुख्य रूप से तीन नए कोरोनावायरस एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने वाले।पिछले साल, जब ट्रम्प का वाल्टर रीड मिलिट्री मेडिकल सेंटर में नए क्राउन वायरस के साथ इलाज किया गया था, तो उनकी उपचार योजना रेजेनरॉन की न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी थी।ये न्यूट्रलाइज़िंग एंटीबॉडी नए मुकुट वाले शुरुआती चरण के रोगियों में अच्छी तरह से काम करते हैं, और परीक्षण में अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु के जोखिम को लगभग 70% तक कम कर सकते हैं।यह डेटा मोनुपिविर से बेहतर है।

हालांकि, एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने के उपचार के लिए अंतःशिरा इंजेक्शन की आवश्यकता होती है।इसके बड़े पैमाने पर उपयोग को सीमित करने का मुख्य कारण यह है कि यह बहुत महंगा है।वांग होरान ने मोटे तौर पर अनुमान लगाया कि एक तटस्थ एंटीबॉडी की औसत खुराक लगभग 1,000 माइक्रोग्राम थी।ट्रंप ने 8 ग्राम लिया, जो कि 8,000 माइक्रोग्राम है।नए क्राउन न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी के साथ उनके शुरुआती उपचार की लागत 300,000 अमेरिकी डॉलर से अधिक हो सकती है।अब बड़े पैमाने पर उत्पादन के कारण, एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने की औसत कीमत लगभग 2,000 अमेरिकी डॉलर प्रति खुराक तक गिर गई है।

इसके विपरीत, मौखिक दवाएं बहुत सस्ती हैं।कुछ चिकित्सा और वित्तीय मीडिया ने लिखा है कि मोनुपिविर की कीमत लगभग 705 अमेरिकी डॉलर प्रति उपचार है।हालांकि अन्य छोटी अणु दवाओं की तुलना में यह कीमत सस्ती नहीं है।भविष्य में जेनेरिक दवाओं की व्यापक शुरूआत के साथ, इस दवा की कीमत अभी भी कीमतों में कमी के लिए बहुत जगह है।तटस्थ एंटीबॉडीज का भी एक नुकसान है, क्योंकि वे वायरस के एस प्रोटीन उत्परिवर्तन को लक्षित करते हैं, और दवा प्रतिरोध जल्द ही प्रकट होने की संभावना है, या एंटीबॉडी की अपर्याप्त खुराक के मामले में, दवा द्वारा चुने गए एक नए प्रतिरोध उत्परिवर्तन को प्रेरित किया जाएगा। .इसके विपरीत, दो नई क्राउन ओरल दवाओं के स्पष्ट लाभ हैं, यानी एक व्यापक स्पेक्ट्रम और उत्परिवर्तित वायरस का कोई डर नहीं है।चूंकि वायरस के मुख्य प्रोटीज का विकास बहुत रूढ़िवादी है, और उत्परिवर्तन की संभावना बाहरी स्पिनस एस प्रोटीन की तुलना में बहुत कम है, वायरल प्रोटीज पर अभिनय करने वाले पैक्सलोविद इस बात की परवाह नहीं करते हैं कि वायरस कैसे उत्परिवर्तित होता है;जबकि मोनुपिविर नए कोरोनावायरस जीन की प्रतिकृति प्रक्रिया पर कार्य करता है, उनमें से एस प्रोटीन उत्परिवर्तन साइट का उत्परिवर्तन इसे प्रभावित नहीं करेगा।

मर्क ने एक बयान में कहा कि इस साल के अंत तक मोनोपिविर के 10 मिलियन उपचार पाठ्यक्रम तैयार करने की उम्मीद है, और 2022 तक कम से कम 20 मिलियन उपचार पाठ्यक्रम तैयार किए जाएंगे। इसके अलावा, मर्क ने एक गैर-अनन्य स्वैच्छिक लाइसेंस समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं। 100 से अधिक निम्न और मध्यम आय वाले देशों में इसकी पहुंच में तेजी लाने के लिए भारतीय जेनेरिक दवा निर्माताओं के साथ मोनुपिविर के लिए।संयुक्त राज्य अमेरिका 30 नवंबर को मोनोपिविर की सुरक्षा और प्रभावशीलता डेटा की समीक्षा करने के लिए एक बैठक आयोजित करेगा और इस पर मतदान करेगा कि इसकी लिस्टिंग को अधिकृत किया जाए या नहीं।एक बार स्वीकृत होने के बाद, अमेरिकी सरकार ने लगभग 1.2 बिलियन डॉलर की कीमत पर 1.7 मिलियन पूर्व-खरीदारी कर ली है।मोनुपिविर का एक कोर्स लगभग 700 अमेरिकी डॉलर प्रति कोर्स के बराबर है।इसके अलावा, जिन देशों ने मर्क के साथ दवा खरीदने का समझौता किया है, उनमें कम से कम ऑस्ट्रेलिया, सिंगापुर और दक्षिण कोरिया शामिल हैं।

यह एक दिन का काम नहीं है, ठीक उसी तरह जैसे टीके के विकास, सार्स और मर्स महामारी के बाद, जो दोनों कोरोनावायरस हैं, लोगों की कोरोनावायरस के प्रति रुचि बहुत कम हो गई है।दवा कंपनियों और वैज्ञानिकों ने कैंसर, संधिशोथ और हेपेटाइटिस जैसी बीमारियों के इलाज के लिए दवा विकास की ओर रुख किया है।क्योंकि वे अधिक लाभदायक हैं।शीर्ष मेडिकल जर्नल "द लैंसेट" में प्रकाशित एक लेख में बताया गया है कि 2000 से 2017 तक, कोरोनावायरस से संबंधित शोध के लिए वैश्विक फंडिंग 500 मिलियन अमेरिकी डॉलर थी, जो इसी अवधि के दौरान संक्रामक रोगों पर कुल खर्च का 0.5% था।वांग होरान ने चाइना न्यूज वीकली को बताया कि चूंकि विकसित देशों में संक्रामक रोगों के इलाज की मांग घट रही है, इसलिए दुनिया भर में संक्रमण-रोधी दवा अनुसंधान और विकास में निवेश साल-दर-साल कम होता जा रहा है।गिलियड को छोड़कर, बड़ी दवा कंपनियों ने इस क्षेत्र में ज्यादा ऊर्जा खर्च नहीं की है।, और नोवार्टिस छोड़ने के कुछ ही समय बाद, कंपनी ने संक्रमण विरोधी विभाग को भी काट दिया।"COVID-19 महामारी से पहले, बड़ी दवा कंपनियों ने अपनी आँखों में बिल्कुल भी वायरस नहीं डाला था।"

अब ऐसा प्रतीत होता है कि इस दौड़ में सबसे तेजी से चलने वाले संस्थान नए ताज के लिए विशिष्ट दवाओं को खोजने के लिए अपने दीर्घकालिक संचय और निवेश से लाभान्वित होते हैं।

Monupivir को DRIVE द्वारा विकसित किया गया था, जो अमेरिका के अटलांटा में एमोरी विश्वविद्यालय से संबद्ध एक गैर-लाभकारी संगठन है।सिंघुआ स्कूल ऑफ फार्मेसी के डीन डिंग शेंग ने कहा, "न्यूक्लियोसाइड दवाएं बनाना मुश्किल है। एमोरी यूनिवर्सिटी का इस क्षेत्र में दीर्घकालिक संचय है।"आज, संयुक्त राज्य अमेरिका में, एचआईवी के साथ रहने वाले 90% से अधिक लोगों ने एमोरी विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों द्वारा विकसित कम से कम एक न्यूक्लियोसाइड रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस अवरोधक एचआईवी-विरोधी दवा ली है।वायरोलॉजिस्ट और केमिस्ट जॉर्ज पैटर द्वारा संयुक्त रूप से उद्योग में एड्स और हेपेटाइटिस बी के इलाज के लिए कुछ एंटीवायरल दवाओं का आविष्कार करने के बाद, वह 2013 में DRIVE में शामिल हो गए। अगले वर्ष, उन्होंने और उनके सहयोगियों ने एक राष्ट्रीय रक्षा-संबंधित परियोजना शुरू की।यह एक ऐसे यौगिक को खोजना है जो वेनेजुएला के घोड़े के एन्सेफलाइटिस वायरस से निपट सकता है।

पब समय : 2021-11-08 09:17:05 >> समाचार सूची